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肝素鈉除雜精制膜分離設備
來源:
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作者:200985930380911
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發布時間: 2932天前
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肝素鈉除雜精制膜分離設備
肝素鈉簡介
肝素鈉 (Heparin Sodium )是粘多糖硫酸酯類抗凝血藥，具有降血脂作用，是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽。
傳統工藝為先將原料豬腸洗凈，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.01%的防腐劑混合均勻；在合適的pH條件下，加入適量的新鮮胰漿作為酶解劑，進行酶解提取，完成后進行精細過濾；濾液進入到離子交換樹脂吸附提純，多次沖洗樹脂，取洗脫液的上層清夜加適量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細地抽出上層清夜，收集下部沉淀物，抽濾至干（母液可套用于調pH值前的洗脫液中），經真空烘干，即得肝素鈉粗品；最后把粗品進行精致，得到肝素鈉精品。
膜過濾設備傳統提取工藝流程為：
原料預處理→酶解提取→粗濾/精濾→離子交換吸附→精制
傳統提取工藝缺陷：
(1)提取液體積較大，產品的生產周期較長；
(2)酶解液除雜不徹底，影響離子交換吸附效率及質量；
(3)鹽解析廢水量大，直接排放損失大，且廢水中蛋白含量高，造成環境污染；
(4)精制過程復雜，而且產品純度難以提升。
膜過濾設備肝素鈉膜法提取工藝
根據目前生產企業的工藝情況，采用先進的膜分離技術結合傳統工藝，進行技術的革新，工藝的優化。經過多次的實驗論證和技術分析，成功的開發出引入膜技術制取肝素鈉的工藝方案，縮短了生產周期，提高了產品質量，而且降低了生產成本，蛋白作為附加值產品進行利用，成為新的價值增長點。
膜過濾設備膜法提取工藝流程：
原料預處理→酶解提取→膜組件→離子交換吸附→解析鹽水→膜精制→回收蛋白(透過水回用)
膜法提取工藝優勢：
(1) 縮短生產周期，提高生產效率；
(2) 膜設備操作簡單，占地面積小，設備自動運行，維護方便；
(3) 可拓展性好，容易實現工業化擴產需求；
(4) 前端除雜，提高樹脂的吸附效率，節省樹脂消耗；
(5) 透過水鹽水回用，降低了生產成本；
(6) 回收廢水中的蛋白，出水排放或回用；
(7) 能耗低，膜法是無相變的分離技術，僅消耗泵送料液時的電能；
(8) 提高了產品質量，提升了企業的形象。
綜上：膜過濾設備采用膜分離技術，對離子交換吸附進行前置除雜處理，提高離子交換吸附效率及質量，進而提高產品品質；對含蛋白的鹽水進行膜法處理回水蛋白，較傳統工藝有明顯的優勢，在肝素鈉的制取中膜技術展現出廣闊的應用前景。
肝素鈉簡介
肝素鈉 (Heparin Sodium )是粘多糖硫酸酯類抗凝血藥，具有降血脂作用，是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽。
傳統工藝為先將原料豬腸洗凈，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.01%的防腐劑混合均勻；在合適的pH條件下，加入適量的新鮮胰漿作為酶解劑，進行酶解提取，完成后進行精細過濾；濾液進入到離子交換樹脂吸附提純，多次沖洗樹脂，取洗脫液的上層清夜加適量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細地抽出上層清夜，收集下部沉淀物，抽濾至干（母液可套用于調pH值前的洗脫液中），經真空烘干，即得肝素鈉粗品；最后把粗品進行精致，得到肝素鈉精品。
膜過濾設備傳統提取工藝流程為：
原料預處理→酶解提取→粗濾/精濾→離子交換吸附→精制
傳統提取工藝缺陷：
(1)提取液體積較大，產品的生產周期較長；
(2)酶解液除雜不徹底，影響離子交換吸附效率及質量；
(3)鹽解析廢水量大，直接排放損失大，且廢水中蛋白含量高，造成環境污染；
(4)精制過程復雜，而且產品純度難以提升。
膜過濾設備肝素鈉膜法提取工藝
根據目前生產企業的工藝情況，采用先進的膜分離技術結合傳統工藝，進行技術的革新，工藝的優化。經過多次的實驗論證和技術分析，成功的開發出引入膜技術制取肝素鈉的工藝方案，縮短了生產周期，提高了產品質量，而且降低了生產成本，蛋白作為附加值產品進行利用，成為新的價值增長點。
膜過濾設備膜法提取工藝流程：
原料預處理→酶解提取→膜組件→離子交換吸附→解析鹽水→膜精制→回收蛋白(透過水回用)
膜法提取工藝優勢：
(1) 縮短生產周期，提高生產效率；
(2) 膜設備操作簡單，占地面積小，設備自動運行，維護方便；
(3) 可拓展性好，容易實現工業化擴產需求；
(4) 前端除雜，提高樹脂的吸附效率，節省樹脂消耗；
(5) 透過水鹽水回用，降低了生產成本；
(6) 回收廢水中的蛋白，出水排放或回用；
(7) 能耗低，膜法是無相變的分離技術，僅消耗泵送料液時的電能；
(8) 提高了產品質量，提升了企業的形象。
綜上：膜過濾設備采用膜分離技術，對離子交換吸附進行前置除雜處理，提高離子交換吸附效率及質量，進而提高產品品質；對含蛋白的鹽水進行膜法處理回水蛋白，較傳統工藝有明顯的優勢，在肝素鈉的制取中膜技術展現出廣闊的應用前景。
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